| 字段 | 字段内容 |
|---|---|
| 001 | 01h0085537 |
| 005 | 20160329160923.0 |
| 010 | $a: 978-7-04-041615-2$d: CNY18.00 |
| 100 | $a: 20151221d2015 em y0chiy50 ea |
| 101 | $a: chi |
| 102 | $a: CN$b: 110000 |
| 105 | $a: y a 000yy |
| 106 | $a: r |
| 200 | $a: 药物临床试验$A: yao wu lin chuang shi yan$f: 主编郭瑞臣, 林阳 |
| 210 | $a: 北京$c: 高等教育出版社$d: 2015 |
| 215 | $a: 134页$d: 26cm |
| 225 | $a: 医学教育改革系列教材$A: yi xue jiao yu gai ge xi lie jiao cai |
| 320 | $a: 有书目 |
| 330 | $a: 本书分为八章，分别介绍药品注册管理办法，药物临床试验质量管理规范，健康人体药物耐受性试验的研究，人体药代动力学研究，人体生物利用度和生物等效性试验，创新药物人体药代动力学研究技术，Ⅱ、Ⅲ期临床试验，以及常用药物的临床试验设计的相关内容。 |
| 333 | $a: 本书适用于全国高等医药院校临床药学和非临床的医学专业使用，也可作为研究生及药物临床试验从业人员了解药物临床试验基础知识和基本理论。 |
| 410 | $1: 2001 $a: 医学教育改革系列教材 |
| 606 | $a: 临床药学$A: lin chuang yao xue$x: 药效试验$j: 教材 |
| 690 | $a: R969$v: 4 |
| 701 | $a: 林阳$A: lin yang$4: 主编 |
| 801 | $a: CN$b: BUCTL$c: 20160329 |
| 905 | $d: R969$r: CNY18.00$e: 20 |
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