| 字段 | 字段内容 |
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| 001 | 01h0052281 |
| 005 | 20130628105852.0 |
| 010 | $a: 978-7-5066-6915-3$d: CNY80.00 |
| 100 | $a: 20121023d2012 em y0chiy50 ea |
| 101 | $a: chi |
| 102 | $a: CN$b: 110000 |
| 105 | $a: y a 000yy |
| 106 | $a: r |
| 200 | $a: 医疗器械生物学评价$A: yi liao qi xie sheng wu xue ping jia$f: 奚廷斐主编 |
| 210 | $a: 北京$c: 中国标准出版社$c: 中国质检出版社$d: 2012 |
| 215 | $a: 369页$d: 26cm |
| 320 | $a: 有书目 |
| 330 | $a: 本书分为二十章，内容涉及风险管理过程中的评价与试验、动物福利要求、样品制备和参照材料、体外细胞毒性试验等。 |
| 333 | $a: 医疗器械研发、生产、使用和检验技术人员及相关读者。 |
| 606 | $a: 医疗器械$A: yi liao qi xie$x: 生物学$x: 评价 |
| 690 | $a: TH77$v: 4 |
| 701 | $a: 奚廷斐$A: xi ting fei$4: 主编 |
| 801 | $a: CN$b: BUCTL$c: 20130628 |
| 905 | $a: BUCTLIB$d: TH77$r: CNY80.00$e: 4 |
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