字段 | 字段内容 |
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001 | 01h0021690 |
005 | 20101217102220.0 |
010 | $a: 978-7-5067-4584-0$d: CNY60.00 |
100 | $a: 20100427d2010 ekmy0chiy0120 ea |
101 | $a: chi$a: eng |
102 | $a: CN$b: 110000 |
105 | $a: ak z 000yy |
106 | $a: r |
200 | $a: ICH原料药质量控制系列文件及APIC“Q7如何实施”$A: ICH yuan liao yao zhi liang kong zhi xi lie wen jian ji APIC“Q7 ru he shi shi”$f: 翟铁伟主译 |
210 | $a: 北京$c: 中国医药科技出版社$d: 2010 |
215 | $a: 10, 431页$c: 图$d: 24cm |
225 | $a: 国外药品质量管理系列丛书$A: guo wai yao pin zhi liang guan li xi lie cong shu |
304 | $a: 本书译者得到ICH、APIs授权进行中文翻译、出版。 |
330 | $a: 本书涵盖了ICH原料药质量控制系列文件及相关官方解释。特别是得到欧洲化学工业协会的授权,增加了《GMPs for APIs:“How to do”》文件的翻译,对于我国从事原料药质量管理以及原料药出口的人员具有很好的指导作用,也是从事药品质量管理工作人员的重要参考读物。 |
333 | $a: 药品行业人员、药品质量管理工作人员及相关读者 |
410 | $1: 2001 $a: 国外药品质量管理系列丛书 |
606 | $a: 原料$A: yuan liao$x: 药物$x: 质量控制$x: 文件 |
690 | $a: TQ460.4$v: 4 |
701 | $a: 翟铁伟$A: zhai tie wei$4: 主译 |
801 | $a: CN$b: BUCTL$c: 20101217 |
905 | $a: BUCTL$d: TQ460.4$r: CNY60.00$e: 9 |
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